Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh kháng nguyên phân H. pylori Dòng màu cho bệnh viện

Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh kháng nguyên phân H. pylori Dòng màu cho bệnh viện

Các ứng dụng:

H. pylori Antigen Rapid Test Cassette (Feces) là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy định tính bên để phát hiện các kháng nguyên H. pylori trong mẫu phân của người.

Sự miêu tả:

H.pylori là một loại vi khuẩn nhỏ, hình xoắn ốc sống ở bề mặt của dạ dày và tá tràng. Nó có liên quan đến nguyên nhân của một loạt các bệnh về đường tiêu hóa, bao gồm loét tá tràng và dạ dày, khó tiêu không loét và viêm dạ dày hoạt động và mãn tính. 1,2 Cả hai phương pháp xâm lấn và không xâm lấn đều được sử dụng để chẩn đoán nhiễm H.pylori ở những bệnh nhân có triệu chứng của bệnh đường tiêu hóa. Các phương pháp chẩn đoán xâm lấn phụ thuộc vào mẫu vật và chi phí bao gồm sinh thiết dạ dày hoặc tá tràng sau đó là xét nghiệm urease (giả định), nuôi cấy và / hoặc nhuộm mô học. 3 Một cách tiếp cận rất phổ biến để chẩn đoán nhiễm H.pylori là xác định huyết thanh học của các kháng thể cụ thể ở bệnh nhân nhiễm bệnh. Hạn chế chính của xét nghiệm huyết thanh học là không có khả năng phân biệt nhiễm trùng hiện tại và quá khứ. Kháng thể có thể có trong huyết thanh của bệnh nhân rất lâu sau khi diệt trừ các sinh vật. Xét nghiệm 4 HpSA (H. pylori Stool Antigen) đang được phổ biến để chẩn đoán nhiễm H. pylori và cũng để theo dõi hiệu quả của việc điều trị nhiễm H. pylori. Các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng hơn 90% bệnh nhân bị loét tá tràng và 80% bệnh nhân bị loét dạ dày bị nhiễm H.pylori. 5
Xét nghiệm nhanh kháng nguyên H.pylori (Phân) là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính kháng nguyên H.pylori trong mẫu phân của người, cho kết quả sau 10 phút. Xét nghiệm sử dụng kháng thể đặc hiệu cho kháng nguyên H. pylori để phát hiện có chọn lọc kháng nguyên H.pylori trong mẫu phân của người.


Sử dụng như thế nào?

Cho phép băng thử, mẫu thử, đệm và / hoặc điều khiển đạt đến nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử.
1. Để thu thập mẫu phân:
Thu thập đủ lượng phân (1-2 mL hoặc 1-2 g) trong hộp đựng mẫu khô, sạch để thu được kháng nguyên tối đa (nếu có). Kết quả tốt nhất sẽ thu được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 6 giờ sau khi thu thập. Mẫu vật thu được có thể được lưu trữ trong 3 ngày ở 2-8 ° C nếu không được thử trong vòng 6 giờ. Để lưu trữ lâu dài, mẫu thử phải được giữ dưới -20 ° C.
2. Để xử lý mẫu phân:
• Đối với mẫu vật rắn:
Rút nắp của ống thu thập mẫu vật, sau đó đâm ngẫu nhiên dụng cụ lấy mẫu bệnh phẩm vào mẫu phân ở ít nhất 3 vị trí khác nhau để thu thập
khoảng 50 mg phân (tương đương 1/4 hạt đậu). Không lấy mẫu phân.
• Đối với mẫu vật lỏng:
Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc, hút mẫu phân, sau đó chuyển khoảng 80 μL vào ống lấy mẫu có chứa dịch chiết
đệm.
Vặn chặt nắp vào ống thu thập mẫu thử, sau đó lắc mạnh ống thu thập mẫu thử để trộn mẫu thử và dung dịch đệm. Rời khỏi
ống một mình trong 2 phút.
3. Mang túi đến nhiệt độ phòng trước khi mở. Tháo băng thử ra khỏi túi giấy bạc và sử dụng trong vòng một giờ. Kết quả tốt nhất sẽ đạt được nếu thử nghiệm
được thực hiện ngay sau khi mở túi giấy bạc.
4. Giữ ống thu thập mẫu thẳng đứng và mở nắp vào ống thu thập mẫu. Đảo ngược ống thu thập mẫu vật và chuyển 2 giọt đầy đủ của
lấy mẫu thử (khoảng 80 μL) vào giếng mẫu (S) của hộp thử nghiệm, sau đó khởi động bộ hẹn giờ. Tránh bẫy bọt khí trong mẫu vật (S).
Xem hình minh họa dưới đây.
5. Đọc kết quả sau 10 phút sau khi phân phối mẫu thử. Không đọc kết quả sau 20 phút.
Lưu ý: Nếu mẫu thử không di chuyển (sự hiện diện của các hạt), ly tâm các mẫu được chiết xuất có trong lọ đệm chiết. Thu thập 80 μL chất nổi trên bề mặt, phân phối vào giếng mẫu (S) của một băng thử nghiệm mới và bắt đầu lại từ đầu theo các hướng dẫn được đề cập ở trên.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Vui lòng tham khảo hình minh họa ở trên)
TÍCH CỰC: * Hai dòng xuất hiện. Một dòng màu phải nằm trong vùng dòng điều khiển (C) và một dòng màu rõ ràng khác phải nằm trong vùng dòng thử nghiệm (T).
* LƯU Ý: Cường độ màu trong vùng thử nghiệm (T) sẽ thay đổi tùy thuộc vào nồng độ kháng nguyên H.pylori có trong mẫu vật. Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng thử nghiệm (T) phải được coi là dương tính.
ĐA NĂNG: Một dòng màu xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (C). Không có dòng nào xuất hiện trong vùng dòng thử nghiệm (T).
INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện. Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thủ tục không chính xác là những lý do rất có thể gây ra lỗi dòng điều khiển. Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một thử nghiệm mới. Nếu sự cố vẫn còn, ngừng sử dụng bộ kiểm tra ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.