Gửi tin nhắn

Độ đặc hiệu cao Sốt rét Pf / Pan. Kiểm tra nhanh Cassette / Kit trong máu

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: AllTest
Chứng nhận: CE, ISO13485
Số mô hình: IMPN-402
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Không có
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: 25 ly / hộp
Thời gian giao hàng: 2-4 tuần
Điều khoản thanh toán: Ex works
Khả năng cung cấp: 10 M xét nghiệm / tháng
định dạng: Băng cassette Độ chính xác: 99,2%
tính năng: độ nhạy cao, độ đặc hiệu và không có phản ứng chéo Lưu trữ: 2-30oC
OEM: Có sẵn Giấy chứng nhận tôi: ISO13485, CE
Điểm nổi bật:

xét nghiệm nhanh

,

xét nghiệm chẩn đoán nhiễm trùng


Độ đặc hiệu cao Sốt rét Pf / Pan. Kiểm tra nhanh Cassette / Kit trong máu


Các ứng dụng:


Malaria Pf / Pan Rapid Test Cassette (Whole Blood) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính bốn loại plasmodium falciparum (P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po), và P. malariae (Pm)) trong máu toàn phần

Sự miêu tả:

Sốt rét là do một động vật nguyên sinh xâm chiếm tế bào hồng cầu của con người. 1 Sốt rét là một trong những bệnh phổ biến nhất trên thế giới. Theo WHO, tỷ lệ mắc bệnh trên toàn thế giới được ước tính là 300-500 triệu trường hợp và hơn 1 triệu ca tử vong mỗi năm. Hầu hết những nạn nhân này là trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ. Hơn một nửa dân số thế giới sống ở các khu vực nguy hiểm. Phân tích kính hiển vi của phết máu dày và mỏng thích hợp là kỹ thuật chẩn đoán chuẩn để xác định nhiễm trùng sốt rét trong hơn một thế kỷ. 2 Kỹ thuật này có khả năng chẩn đoán chính xác và đáng tin cậy khi được thực hiện bởi các nhà kính hiển vi lành nghề sử dụng các giao thức được xác định. Kỹ năng của nhà kính hiển vi và sử dụng các quy trình đã được chứng minh và xác định, thường xuyên đưa ra những trở ngại lớn nhất để đạt được đầy đủ độ chính xác tiềm năng của chẩn đoán bằng kính hiển vi. Mặc dù có một gánh nặng hậu cần liên quan đến việc thực hiện một quy trình đòi hỏi nhiều thời gian, sử dụng nhiều lao động và sử dụng nhiều thiết bị như kính hiển vi chẩn đoán, nhưng việc đào tạo để thiết lập và duy trì hiệu suất của kính hiển vi có thể gây khó khăn lớn nhất trong việc sử dụng chẩn đoán này
Công nghệ.
Băng thử nghiệm sốt rét Malf Pf / Pan (Máu toàn phần) là một thử nghiệm nhanh chóng để phát hiện định tính sự hiện diện của P. falciparum - HRP-II đặc hiệu và bốn loại plasmodium falciparum (P. Falciparum (Pf), P. vivax (Pv ), P. ovale (Po) và P. malariae (Pm)). Xét nghiệm sử dụng liên hợp vàng keo để phát hiện có chọn lọc kháng nguyên đặc hiệu Pf và Pan-malarial (Pf, Pv, Po và Pm) trong toàn bộ máu.


Sử dụng như thế nào?

Cho phép thử nghiệm, mẫu thử, dung dịch đệm và / hoặc điều khiển đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.
1. Đóng túi vào nhiệt độ phòng trước khi mở. Tháo băng thử ra khỏi túi kín và sử dụng càng sớm càng tốt.
2. Đặt cassette trên một bề mặt sạch và bằng phẳng.
Đối với mẫu máu toàn phần:
· Sử dụng pipet: Để truyền 5 μl máu toàn phần vào mẫu bệnh phẩm, sau đó thêm 3 giọt dung dịch đệm (khoảng 180 μl).
· Sử dụng ống nhỏ giọt mẫu thử: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc, vẽ mẫu thử lên Đường kẻ đầy như minh họa dưới đây (khoảng 5 μl). Chuyển mẫu vào giếng mẫu, sau đó thêm 3 giọt dung dịch đệm (khoảng 180 μl) và bắt đầu hẹn giờ.
3.Đợi cho (các) dòng màu xuất hiện. Đọc kết quả sau 10 phút. Không giải thích kết quả sau 20 phút.


GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Vui lòng tham khảo hình minh họa ở trên)
TÍCH CỰC: * Hai hoặc ba dòng màu riêng biệt xuất hiện. P. falciparum hoặc nhiễm sốt rét hỗn hợp: một dòng xuất hiện ở vùng kiểm soát, một dòng xuất hiện ở vùng Pan và một dòng xuất hiện ở vùng Pf. Nhiễm P. falciparum: một dòng xuất hiện trong vùng kiểm soát và một dòng xuất hiện trong
Pf .line khu vực.
Nhiễm trùng các loài Plasmodium không phải falciparum : một dòng xuất hiện ở vùng đối chứng và một dòng xuất hiện ở vùng Pan.
* LƯU Ý: Cường độ màu của các dòng thử nghiệm Pf hoặc Pan có thể thay đổi tùy thuộc vào nồng độ kháng nguyên, viz., HRP-II hoặc Aldolase có trong mẫu vật.
ĐA NĂNG: Chỉ có một dòng màu xuất hiện trong vùng điều khiển.
INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện. Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thủ tục không chính xác là những lý do rất có thể gây ra lỗi dòng điều khiển. Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một thiết bị thử nghiệm mới. Nếu sự cố vẫn còn, ngừng sử dụng bộ kiểm tra ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.

Chi tiết liên lạc
selina

Số điện thoại : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852