logo

Chi tiết sản phẩm

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm
Created with Pixso.

IHI-403H - Xét nghiệm nhanh HIV 1.2 (dùng để tự xét nghiệm)--dùng để phát hiện HIV

IHI-403H - Xét nghiệm nhanh HIV 1.2 (dùng để tự xét nghiệm)--dùng để phát hiện HIV

Tên thương hiệu: ALLTEST
Số mẫu: IHI-403H
Thông tin chi tiết
Nguồn gốc:
Trung Quốc
Tự động hóa:
Có sẵn
Kiểm tra an toàn thiết bị:
Cao
Kết quả kiểm tra:
Chính xác
Kit xét nghiệm:
1t
Thời gian kiểm tra:
10 phút
Mục tiêu:
Bệnh truyền nhiễm
Mô tả sản phẩm

Mục đích sử dụng:

Xét nghiệm nhanh HIV 1.2 (Máu toàn phần) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính kháng thể với Virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV) loại 1 (bao gồm nhóm O) và loại 2 trong máu toàn phần của người để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm HIV.

 

HIV (Virus gây suy giảm miễn dịch ở người) là tác nhân gây bệnh của Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS). Virion được bao quanh bởi một lớp vỏ lipid có nguồn gốc từ màng tế bào chủ. Một số glycoprotein virut nằm trên lớp vỏ. Mỗi virut chứa hai bản sao của RNA bộ gen dương tính. Cả HIV 1 và HIV 2 đều gây ra phản ứng miễn dịch. Việc phát hiện kháng thể HIV trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương là cách hiệu quả và phổ biến nhất để xác định xem một cá nhân đã tiếp xúc với HIV hay chưa và để sàng lọc máu và các sản phẩm máu đối với HIV.
Kháng nguyên HIV p24 là một mảnh protein nhỏ được tìm thấy trên vỏ của virut HIV. Khi một người bị nhiễm HIV, những mảnh protein này có thể được tìm thấy trôi nổi trong máu. Xét nghiệm nhanh kháng nguyên HIV p24 là xét nghiệm phát hiện những mảnh protein này.

 

Nguyên tắc:

Xét nghiệm nhanh HIV 1.2 (Máu toàn phần) là một xét nghiệm miễn dịch định tính, dựa trên màng để phát hiện kháng thể với HIV 1.2 trong máu toàn phần của người.
Màng được phủ sẵn các kháng nguyên HIV tái tổ hợp. Trong quá trình xét nghiệm, mẫu máu toàn phần phản ứng với các hạt kháng nguyên HIV được phủ
trong thiết bị xét nghiệm. Sau đó, hỗn hợp di chuyển lên trên màng bằng phương pháp sắc ký theo mao dẫn và phản ứng với
kháng nguyên HIV tái tổ hợp trên màng trong vùng vạch xét nghiệm. Nếu mẫu chứa kháng thể với HIV-1 và/hoặc HIV-2, một vạch màu sẽ
xuất hiện trong vùng vạch xét nghiệm, cho thấy kết quả dương tính. Nếu mẫu không chứa kháng thể HIV-1 và/hoặc HIV-2, một vạch màu sẽ không
xuất hiện trong vùng vạch xét nghiệm, cho thấy kết quả âm tính. Để đóng vai trò là một biện pháp kiểm soát quy trình, một vạch màu sẽ luôn xuất hiện trong vạch kiểm soát
vùng, cho thấy đã thêm đúng lượng mẫu và hiện tượng thấm màng đã xảy ra

 

Ưu điểm sản phẩm:
Độ chính xác cao (Độ nhạy: >99,9%, Độ đặc hiệu: 99,7%, Độ chính xác: 99,8%)
Dễ dàng giải thích bằng mắt thường
Thiết bị, Đệm và Đầu hút 3 trong 1 Tích hợp
Quy trình thuận tiện
Kết quả nhanh trong 10 phút
Dễ dàng và an toàn hơn để lấy mẫu

 

Chứng chỉ KHÔNG CE Mẫu MTP
Thời gian đọc 10 phút Định dạng Thiết bị
Đóng gói 1T Nhiệt độ bảo quản 2-30°C
Độ nhạy >99,9% Độ đặc hiệu 99,70%
Độ chính xác 99,80%