Một bộ kiểm tra CLIA để xác định định lượng loại N-Terminal pro-B Natriuretic Peptide (NT-proBNP) trong máu người, huyết thanh hoặc huyết tương với việc sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động.
[MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG]
Bộ xét nghiệm N-Terminal pro-B-type Natriuretic Peptide (NT-proBNP) (CLIA) được dùng để xác định định lượng nồng độ của N-Terminal pro-B-type Natriuretic Peptide (NT-proBNP) trong máu người, huyết thanh và huyết tương, như một trợ giúp trong chẩn đoán suy tim.
Chỉ dành cho sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm chuyên nghiệp.
[BẢN TÓM TẮT]
Peptide natriuretic loại B (BNP) là một peptide nhỏ (32 axit amin) do các tế bào cơ tim tiết ra để tăng cường điều hòa huyết áp và cân bằng chất lỏng.Peptide này được tổng hợp bởi các tế bào tâm thất và được lưu trữ dưới dạng ProBNP (108 axit amin).ProBNP được tiết vào máu dưới dạng 32 (77-108) axit amin BNP hoạt động và đoạn đầu N của 76 (1-76) axit amin được chỉ định NT-proBNP.
Việc xác định NT-proBNP có thể giúp xác định các cá nhân bị rối loạn chức năng tâm thất.Những thay đổi về nồng độ NT-proBNP có thể được được sử dụng để đánh giá sự thành công của điều trị ở bệnh nhân bị suy thất trái rối loạn chức năng.Độ ổn định của NT-proBNP trong mẫu máu toàn phần là 72 giờ. Hướng dẫn Suy tim của Hiệp hội Tim mạch Châu Âu khuyến cáo nồng độ natriuretic peptide, bao gồm NT-proBNP, như là một sơ bộ xét nghiệm chẩn đoán.Bệnh nhân có nồng độ NT-proBNP dưới mức khuyến cáo các đợt không cấp tính và cấp tính của các giá trị ngưỡng NT-proBNP dường như không bị HF và do đó không cần siêu âm tim, và tăng NT-proBNP giúp xác nhận bệnh nhân cần khám tim thêm.
Độ nhạy cao của NT-proBNP cũng cho phép nó theo dõi bệnh tim nhẹ. rối loạn chức năng ở bệnh nhân mắc bệnh tim hữu cơ không triệu chứng.
[NGUYÊN TẮC]
Sản phẩm này sử dụng phương pháp bánh sandwich kháng thể kép.Trong bước đầu tiên, mẫu, kháng thể NT-proBNP được đánh dấu bằng phosphatase kiềm và các hạt từ tính được phủ kháng thể NT-proBNP được trộn lẫn.
Sau khi ủ, NT-proBNP trong mẫu thử hình thành phức hợp miễn dịch với kháng thể tương ứng.Trong bước thứ hai, tách từ tính và làm sạch được thực hiện để loại bỏ các kháng thể tự do đánh dấu enzyme.
Bước thứ ba là thêm dung dịch cơ chất phát quang hóa học vào phức hợp miễn dịch.Tín hiệu phát quang do phản ứng enzym tạo ra được phát hiện bởi Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động và cường độ phát quang được phát hiện có liên quan đến nồng độ của NT-proBNP trong mẫu.Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động Máy phân tích có thể tính toán nồng độ NT-proBNP trong mẫu.
[THUỐC THỬ]
Dải thuốc thử bao gồm kháng thể NT-proBNP được phủ từ tính hạt, kháng thể phosphatase kiềm đánh dấu NT-proBNP, đệm rửa và dung dịch nền.
[GIẢI THÍCH KẾT QUẢ]
Kết quả xét nghiệm NT-proBNP phải được tính bằng Tự động Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang và hiển thị trên màn hình. Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của Automatic Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang.
[KẾT QUẢ DỰ KIẾN]
Theo phương pháp phi tham số, thuốc thử này thực hiện 90% phân tích trung bình kết quả xét nghiệm NT-proBNP của 211 dân số bình thường các mẫu có độ tin cậy 95% và nồng độ phân vị 95% giá trị nhỏ hơn 125pg/mL.
Do sự khác biệt về địa lý, chủng tộc, giới tính và tuổi tác, nên rằng mỗi phòng thí nghiệm thiết lập giá trị (phạm vi) tham chiếu của riêng mình.
