Chi tiết sản phẩm

Nhà các sản phẩm

Bộ xét nghiệm Myoglobin (MYO) CLIA Huyết thanh và huyết tương toàn phần

Name: Bộ xét nghiệm Myoglobin (MYO) CLIA Huyết thanh và huyết tương toàn phần
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-MYO
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Tên thương hiệu:	Unveil
Số mẫu:	CI-MYO
MOQ:	không áp dụng
giá bán:	negotiable
Khả năng cung cấp:	10 triệu bài kiểm tra/tháng

Thông tin chi tiết

Mô tả sản phẩm

Thông tin chi tiết

Nguồn gốc:

Trung Quốc

Chứng nhận:

Tên sản phẩm:

Bộ xét nghiệm Myoglobin (MYO) (CLIA), máu toàn phần, huyết thanh và huyết tương, Xét nghiệm miễn dịc

MÈO KHÔNG.:

CI-MYO

Nguyên tắc:

Phương pháp bánh mì kháng thể kép

mẫu vật:

WB/S/P

Đóng gói:

40t

Hạn sử dụng:

2 năm

Định dạng:

dải

Giấy chứng nhận:

Nhiệt độ bảo quản:

2-8℃

Cắt:

3-1000ng/mL

chi tiết đóng gói:

40t

Khả năng cung cấp:

10 triệu bài kiểm tra/tháng

Làm nổi bật:

Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang Myoglobin

Xét nghiệm MYO CLIA

Xét nghiệm Myoglobin CLIA

Mô tả sản phẩm

Bộ xét nghiệm Myoglobin (MYO) (CLIA), Máu toàn phần, Huyết thanh và Huyết tương, Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang

Myoglobin là một loại protein được tìm thấy trong các tế bào cơ lưu trữ và vận chuyển oxy.Nó chịu trách nhiệm cung cấp oxy cho các cơ trong quá trình hoạt động thể chất, giúp chúng có được năng lượng cần thiết để duy trì hoạt động.Nó cũng giúp loại bỏ carbon dioxide khỏi cơ bắp, cho phép chúng phục hồi nhanh chóng sau hoạt động cường độ cao.Myoglobin cũng đóng một vai trò quan trọng trong việc bảo vệ cơ khỏi tình trạng thiếu oxy, tình trạng cơ không nhận đủ oxy.Mức myoglobin thấp có thể dẫn đến mệt mỏi, chóng mặt và các vấn đề liên quan đến sức khỏe khác.Mức myoglobin không phù hợp cũng có thể góp phần gây ra các rối loạn như loạn dưỡng cơ và thiếu máu cục bộ.

Tên sản phẩm:	Bộ xét nghiệm Myoglobin (MYO) (CLIA), Máu toàn phần, Huyết thanh và Huyết tương, Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang
Nguyên tắc:	Phương pháp bánh mì kháng thể kép
Đóng gói:	40T
Định dạng:	dải
Nhiệt độ bảo quản:	2-8℃
Số mèo:	CI-MYO
Mẫu vật:	WB/S/P
Hạn sử dụng:	2 năm
Giấy chứng nhận:	CE
Cắt:	3-1000 Ng/mL

Myoglobin (MYO) Test Kit (CLIA), máu toàn phần, huyết thanh và huyết tương, Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang

Bộ xét nghiệm CLIA để xác định định lượng Myoglobin (MYO) trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người với việc sử dụng Tự động Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang.

[MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG]

Bộ xét nghiệm Myoglobin (MYO) (CLIA) được dùng để định lượng xác định myoglobin (MYO) trong máu người, huyết thanh và huyết tương, như một trợ giúp trong chẩn đoán Nhồi máu cơ tim trong lâm sàng luyện tập.

Chỉ dành cho sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm chuyên nghiệp.

[BẢN TÓM TẮT]

Myoglobin là một protein tế bào chất trong cơ tim và cơ vân cơ bắp.Nó tham gia vào việc vận chuyển oxy trong Myocytes và cũng đóng vai trò là nơi chứa oxy.1 Myoglobin có trọng lượng phân tử 17,8 kD và do đó đủ nhỏ để nhanh chóng đi vào lưu thông sau tổn thương Myocytes.Định lượng Myoglobin trong huyết thanh là một yếu tố quan trọng trong chẩn đoán nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI).Khi các tế bào cơ tim bị tổn thương, Myoglobin nhanh chóng được giải phóng vào tuần hoàn máu.2 giờ sau khi khởi phát nhồi máu cơ tim cấp tính, mức độ Myo huyết thanh có thể được tăng lên.Sau 4-12 giờ, máu nồng độ Myo đạt giá trị cao nhất;sau 24 giờ nó quay lại đến mức bình thường.Việc phát hiện Myoglobin huyết thanh là chẩn đoán sớm bệnh nhồi máu cơ tim cấp tính và tái nhồi máu và tái tưới máu thành công của liệu pháp tiêu tán.

[NGUYÊN TẮC]

Sản phẩm này sử dụng phương pháp bánh sandwich kháng thể kép.Trong bước đầu tiên, các mẫu, kháng thể Myo được đánh dấu bằng phosphatase kiềm và các hạt từ tính được phủ kháng thể Myo được trộn lẫn.Sau đó ủ bệnh, Myo trong mẫu tạo thành một phức hợp miễn dịch với kháng thể tương ứng.Trong bước thứ hai, tách từ tính và làm sạch được thực hiện để loại bỏ các kháng thể tự do đánh dấu enzyme.Các bước thứ ba là thêm dung dịch cơ chất phát quang hóa học vào hệ thống miễn dịch tổ hợp.Tín hiệu phát quang do phản ứng enzim tạo ra là được phát hiện bởi Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động và cường độ phát quang được phát hiện có liên quan đến nồng độ của Myo trong mẫu.Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động có thể tính toán nồng độ của Myo trong mẫu.

[THUỐC THỬ]

Dải thuốc thử bao gồm kháng thể Myo được phủ các hạt từ tính, phosphatase kiềm được dán nhãn kháng thể Myo, dung dịch đệm rửa và chất nền giải pháp.

[LẤY MẪU VÀ CHUẨN BỊ MẪU]

Thu thập và xử lý bệnh phẩm nghiêm ngặt như sau:

1. Lấy mẫu xét nghiệm theo quy trình chuẩn.

2. Huyết thanh người được thu thập bằng ống lấy mẫu hoặc ống lấy mẫu tiêu chuẩn chứa gel tách.

3. Máu toàn phần và huyết tương người được thu thập bằng EDTA hoặc Heparin natri.

4. Tách huyết thanh và huyết tương người ra khỏi máu càng sớm càng tốt để tránh tán huyết.Các mẫu tan máu toàn phần, lipidic hoặc đục nên không được sử dụng.Mẫu vật có nhiều hạt nên được làm rõ bằng ly tâm trước khi sử dụng.Không sử dụng mẫu vật có các hạt fibrin hoặc nhiễm vi sinh vật phát triển.

5. Không để mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.

Mẫu huyết thanh và huyết tương có thể được bảo quản ở 2-8°C trong tối đa 2 ngày, dưới đây cho -20 ° C ổn định 3 tháng.Toàn bộ máu được thu thập bởi lấy máu tĩnh mạch nên được bảo quản ở 2-8 °C nếu xét nghiệm được sử dụng trong vòng 1 ngày thu tiền.Không làm đông lạnh mẫu máu toàn phần.

6. Đưa mẫu vật về nhiệt độ phòng trước khi xét nghiệm.Đông cứng mẫu vật phải được rã đông hoàn toàn và trộn đều trước khi thử nghiệm. Mẫu vật không được đông lạnh và rã đông nhiều lần.

7. Nếu bệnh nhân đã được điều trị bằng biotin liều cao (5 mg/ngày), máu việc thu gom phải được thực hiện sau ít nhất 8 giờ.

8. Nếu mẫu vật được vận chuyển, hãy đóng gói chúng theo quy định địa phương các quy định bao gồm việc vận chuyển các tác nhân gây bệnh.

[HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG]

Tham khảo Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động Người dùng Sổ tay hướng dẫn đầy đủ về cách sử dụng máy phân tích.

1. Chuẩn bị

1) Lấy bộ xét nghiệm từ môi trường được làm lạnh và sử dụng sau khi cân bằng với nhiệt độ phòng.

2) Giải thể Calibrator và Control:

Thêm 500 μL nước tinh khiết vào mỗi Bộ hiệu chuẩn/Kiểm soát để hoàn nguyên.

Chất hiệu chuẩn/chất đối chứng đã hòa tan ổn định trong 1 tuần khi được bảo quản ở 2-8°C.

3) Nhập thông tin thuốc thử

Trước khi sử dụng lô thuốc thử mới, thông tin về thuốc thử phải Được Vào.

Chạy phần mềm máy phân tích, vào giao diện thêm thuốc thử và quét thông tin thuốc thử mã QR trong thẻ thông tin để nhập bài kiểm tra thông tin.

2. Hiệu chuẩn

1) Khi sử dụng lô thuốc thử mới, phải ưu tiên hiệu chuẩn được thực hiện sau khi nhập thông tin thuốc thử.

2) Hệ thống yêu cầu kiểm tra song song hai lần cho bộ hiệu chuẩn 1 và bộ hiệu chuẩn 2 và sẽ chỉ định 2 vị trí thử nghiệm cho bộ hiệu chuẩn 1 và bộ hiệu chuẩn 2 tương ứng bằng cách mặc định và bốn bài kiểm tra phải được thực hiện cùng một lúc.

Thực hiện theo quy trình hiệu chuẩn theo hướng dẫn sử dụng của máy phân tích.

Nạp các dải thuốc thử, sau đó thêm 100-150uL dung dịch tương ứng hòa tan chất hiệu chuẩn 1 và 2 vào giếng mẫu tương ứng của dải thuốc thử, cuối cùng chạm vào nút bắt đầu để thực hiện các xét nghiệm hiệu chuẩn.

3) Tần suất hiệu chuẩn

1) Thông tin kiểm soát chất lượng đầu vào

2) Thực hiện theo quy trình kiểm soát theo hướng dẫn sử dụng của máy phân tích.

3) Nạp các dải thuốc thử và thêm 100-150 uL dung dịch hòa tan tương ứng vật liệu kiểm soát, sau đó chạm vào nút bắt đầu để thực hiện kiểm tra kiểm soát.

Yêu cầu kiểm soát được khuyến nghị cho thử nghiệm MYO là một thử nghiệm duy nhất về tất cả các mức kiểm soát được kiểm tra 24 giờ một lần trong sử dụng hàng ngày.Nếu chất lượng quy trình kiểm soát trong phòng thí nghiệm của bạn yêu cầu sử dụng kiểm soát thường xuyên hơn để xác minh kết quả xét nghiệm, hãy làm theo các quy trình dành riêng cho phòng thí nghiệm của bạn.Bảo đảm các giá trị kiểm soát nằm trong phạm vi xác định.

Mỗi phòng thí nghiệm nên thiết lập các biện pháp khắc phục để thực hiện nếu việc kiểm soát giá trị nằm ngoài giới hạn xác định.

4. Kiểm tra mẫu

Thử nghiệm mẫu có thể được thực hiện với điều kiện kết quả thử nghiệm của hiệu chuẩn, kiểm định chất lượng đáp ứng yêu cầu.(Kết quả hiệu chuẩn cho biết thành công và kết quả Kiểm soát nằm trong phạm vi được chỉ định trong thẻ thông tin.)

5. Pha loãng

Các mẫu có giá trị Myo vượt quá 1000ng/mL được đánh dấu bằng mã “>1000” và có thể được pha loãng thủ công và kiểm tra lại.

Lưu ý: Sau khi pha loãng thủ công, nên xem xét hệ số pha loãng khi tính kết quả cuối cùng.

Để biết thông tin chi tiết, vui lòng tham khảo Hướng dẫn sử dụng của Tự động Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang.

Các thẻ:

Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh

Bộ xét nghiệm lạm dụng ma túy

Bộ kiểm tra nhanh

Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm

Tích lũy bộ dụng cụ kiểm tra tim nhanh

Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán nhanh ung thư

Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Thiết bị theo dõi glucose

Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh thú y

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển

Phân tích hóa học nước tiểu

PCR axit nucleic

Đầu đọc thử nhanh

Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang

Máy phân tích sinh hóa máu

Kháng thể đơn dòng tùy chỉnh

Bộ xét nghiệm lạm dụng ma túy

Bộ kiểm tra nhanh

Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm

Tích lũy bộ dụng cụ kiểm tra tim nhanh

Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán nhanh ung thư

Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Thiết bị theo dõi glucose

Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh thú y

Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch phát triển

Phân tích hóa học nước tiểu

PCR axit nucleic

Đầu đọc thử nhanh

Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang

Máy phân tích sinh hóa máu

Chi tiết sản phẩm

Bộ xét nghiệm Myoglobin (MYO) CLIA Huyết thanh và huyết tương toàn phần

Bộ xét nghiệm Myoglobin (MYO) CLIA Huyết thanh và huyết tương toàn phần

Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang Myoglobin

Xét nghiệm MYO CLIA

Xét nghiệm Myoglobin CLIA