Bộ xét nghiệm ThyroxineIndex (T4) (CLIA),Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang,Phương pháp cạnh tranh
Một bộ xét nghiệm CLIA để xác định định lượng Thyroxine Index (T4) trong huyết thanh hoặc huyết tương người bằng cách sử dụng Phát quang tự động Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch.
| Tên sản phẩm: |
Bộ xét nghiệm ThyroxineIndex (T4) (CLIA),Xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang,Phương pháp cạnh tranh |
| Nguyên tắc: |
Phương thức thi đấu |
| Đóng gói: |
40T |
| Định dạng: |
dải |
| Nhiệt độ bảo quản: |
2-8℃ |
| Số mèo: |
CI-T4 |
| Mẫu vật: |
S/P |
| Hạn sử dụng: |
2 năm |
| Giấy chứng nhận: |
CE |
| Cắt: |
10-300 Ng/mL |
[MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG]
Bộ xét nghiệm ThyroxineIndex (T4) (CLIA) được dùng để định lượng xác định Thyroxine Index (T4) trong huyết thanh và huyết tương người, như một giúp đánh giá chức năng tuyến giáp.
Chỉ dành cho mục đích chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp
[BẢN TÓM TẮT]
Hormone tuyến giáp là hai loại hormone được sản xuất và giải phóng bởi tuyến giáp tuyến, cụ thể là triiodothyronine (T3) và thyroxine (T4).họ đang hormone dựa trên tyrosine chịu trách nhiệm chính cho việc điều chỉnh sự trao đổi chất.Dạng chính của hormone tuyến giáp trong máu là thyroxine (T4), có thời gian bán hủy dài hơn T3.
Trục dưới đồi-tuyến yên-tuyến giáp kiểm soát quá trình tổng hợp, giải phóng và sản xuất hormone tuyến giáp.Vùng dưới đồi tiết ra hormone giải phóng hormone kích thích tuyến giáp (TRH), kích thích tổng hợp và giải phóng thyroxine hoặc hormone kích thích tuyến giáp (TSKH).TSH lại kích thích tổng hợp, dự trữ, bài tiết và chuyển hóa thyroxine (T4) và triiodothyronine (T3).
Cơ bản đặc điểm của sản xuất và lưu trữ hormone tuyến giáp bao gồm: iốt hấp thụ;iốt dư lượng tyrosine chứa trong phân tử thyroglobulin; monoiodotyrosine (MIT) và diiodotyrosine (DIT) kết hợp với nhau tạo thành T4 và T3 ;Dự trữ tuyến giáp tạo thành thyroglobulin;và giải phóng hormone tuyến giáp vào vòng tuần hoàn máu.Hầu hết T4 và T3 liên kết với protein vận chuyển dưới dạng ngay khi chúng đi vào vòng tuần hoàn máu.Hai hormone này có ái lực lớn nhất đối với globulin gắn thyroxine (TBG) và ở mức độ thấp hơn, prealbumin gắn thyroxine (TBPA).
Vì vậy, chỉ một lượng nhỏ giai đoạn tự do vẫn còn trong giai đoạn kết hợp của 99,97% máu T4 lưu thông và 99,7% lưu thông máu T3.T4 và T3 điều hòa sinh trưởng và phát triển bình thường.Chúng có thể được sử dụng để duy trì cơ thểnhiệt độ, kích thích sản xuất calo và ảnh hưởng đến sự trao đổi chất của carbohydrate khác nhau, cũng như một lượng nhỏ chất béo và vitamin sự trao đổi chất.Sự phát triển của thai nhi và trẻ sơ sinh cũng đòi hỏi hormone tuyến giáp.
Thyroxine thường được đo bằng tổng T4 tuyến giáp trong huyết thanh người, bao gồm cả T4 bị ràng buộc và miễn phí.Nó có thể được sử dụng để kiểm tra tuyến giáp một mình hoặc kết hợp với các xét nghiệm tuyến giáp khác.Phép đo tổng T4 không có khả năng liên kết bất thường có thể phản ánh đáng tin cậy tuyến giáp lâm sàng tình trạng.Khi protein liên kết bị thay đổi sẽ ảnh hưởng đến toàn tuyến giáp Mức T4, nhưng mức hormone tự do không thay đổi.
[NGUYÊN TẮC]
Sản phẩm này sử dụng phương pháp cạnh tranh.Ở bước đầu tiên, ủ mẫu với dung dịch tiền xử lý để giải phóng T4 khỏi liên kết chất đạm.Bước thứ hai là trộn mẫu đã xử lý với từ tính các hạt được phủ kháng thể T4.Sau khi ủ, tách từ tính và làm sạch. T4 trong mẫu liên kết với kháng thể trên từ tính các hạt và được cố định trên các hạt từ tính.
Trong bước thứ ba, thêm T4 đánh dấu bằng phosphatase kiềm và ủ.Cuối cùng, từ tính tách và làm sạch được thực hiện để loại bỏ T4 tự do được đánh dấu bằng enzyme. Thêm dung dịch cơ chất phát quang hóa học vào phức hợp miễn dịch.
Tín hiệu phát quang được tạo ra bởi phản ứng enzyme được phát hiện bởi Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động và phát hiện cường độ phát quang liên quan đến nồng độ T4 trong mẫu.
Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động có thể tính toán nồng độ T4 trong mẫu.
[THUỐC THỬ]
Dải thuốc thử bao gồm kháng thể T4 được phủ các hạt từ tính, phosphatase kiềm có nhãn T4, dung dịch đệm rửa và chất nền, giải pháp tiền xử lý.
[CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA]
1. Chỉ dành cho mục đích chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp.
2. Đọc kỹ toàn bộ hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm.
3. Không sử dụng sau ngày hết hạn ghi trên bao bì.
4. Dải thuốc thử đơn đã được lắp ráp thành một thiết bị sẵn sàng sử dụng mà không thể tách rời.
5. Không trao đổi hoặc trộn lẫn thuốc thử từ các lô khác nhau.
6. Các vật liệu thử nghiệm đã qua sử dụng phải được xử lý theo quy định của địa phương. quy định.
7. Bộ xét nghiệm và mẫu cần được cân bằng ở nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.
8. Nên dùng máu tươi.Các mẫu có chylo chất béo cao, vàng da, và yếu tố thấp khớp cao không được khuyến khích và các mẫu bị tán huyết cũng không được khuyến khích.
9. Xử lý tất cả các mẫu bệnh phẩm như thể chúng chứa tác nhân lây nhiễm.Quan sát thiết lập các biện pháp phòng ngừa chống lại các mối nguy vi sinh trong tất cả các thủ tục và làm theo các thủ tục tiêu chuẩn để xử lý đúng cách mẫu vật.Mặc quần áo bảo hộ như áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.
10. Kết quả xét nghiệm của bộ tài liệu này chỉ mang tính tham khảo lâm sàng, lâm sàng chẩn đoán và điều trị bệnh nhân phải toàn diện được xem xét cùng với các triệu chứng/dấu hiệu, tiền sử bệnh, các xét nghiệm khác trong phòng thí nghiệm và đáp ứng điều trị.
11. Do tính đặc hiệu của phương pháp hoặc kháng thể và các lý do khác, xét nghiệm cùng một mẫu với dải thuốc thử từ các nhà sản xuất khác nhau có thể dẫn đến các kết quả kiểm tra khác nhau.Kết quả thu được từ thử nghiệm với các dải thuốc thử khác nhau không nên được so sánh trực tiếp với nhau, mà có thể gây ra giải thích y tế sai lầm.
12. Bảo quản và kiểm tra hợp lý theo đúng hướng dẫn của gói chèn.Giữ thuốc thử tránh ánh sáng, không xoay nó qua.
13. Chỉ nên sử dụng Bộ xét nghiệm ThyroxineIndex (T4) (CLIA) với Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang tự động của các chuyên gia.
